REACH取代了欧盟现行的40项法规，成为一套统一的化学品注册、评估、许可和限制的管理法规。它拥有一套完善的注册及评估体系，涉及约3万种化学物质，要求年生产量或进口量达到或超过1吨的所有“现有”或“新”的化学物质都要进行注册，以提供相关的使用安全性信息。 REACH几乎涉及所有（除食品、药品、农药）出口到欧盟的产品。如何面对挑战？如何应对REACH的注册、通报、许可和限制要求？预计未来几年，将面对大量的材料安全数据表（SDS），怎样判断SDS是否符合REACH要求？

根据化学品的注册、评估、限制和授权(REACH)法规，高关注物质 (SVHC)是除了限制物质以外需要加以控制的有害物质 (附录XVII)。它们是第1和2类致癌、致诱变、致生殖毒性物质 (Cat. 1 and 2 CMR) ；持久性、生物累积性、毒性物质 (PBT) ；高持久性、生物累积性物质 (vPvB) 或需相等关注物质（如：扰乱内分泌物质）。由于供应链和生产过程的复杂性，SVHC 可能会不经意地被引入到各种各样的消费品中。为了保证产品在市场的竞争力，欧洲公司已经开始要求他们的供应商提供检测产品的SVHC的结果。

通报-对于检测超标的产品和公司将被记录通报 对于含有任何SVHC超过0.1% (w/w)并每年生产或进口总量超过1吨的产品，生产商或进口商都必须通报欧洲化学委员会。目前对各类产品的中SVHC限用物质要求已经升级到151项之多。

2007年6月1日

REACH法规开始实施

2008年6月1日

开始预注册

2008年10月28日

第一个SVHC清单公布

2008年12月1日

预注册结束

2010年11月30日

在欧盟的生产量或进口量＞1000吨/年的物质、CMR 1、2类且≥ 1吨/年的物质和对水生生物毒性强且≥100 吨/年的物质的注册截止日

2010年12月1日

高度关注物质（SVHC）开始通报

2013年5月30日

在欧盟的生产量或进口量＞100吨/年但＜1000吨/年的物质的注册截止日

2018年5月30日

在欧盟的生产量或进口量＞1吨/年但＜100吨/年的物质的注册截止日